5月19日，石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的一款首创表皮生长因子受体抗体偶联药物CPO301已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的第三项快速通道资格，用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动基因改变的晚期或转移性非鳞状非小《老版767彩票平台》细胞肺癌成年患者。这一资格的获得是基于CPO301在临床试验中显示出的鼓舞人心的疗效数据。
此前，CPO301已于2023年6月和2024年9月分别获得FDA授予的第一项和第二项快速通道资格，前者用于治疗EGFR突变转移性非小细胞肺癌患者，后者则针对EGFR过度表达的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌患者。
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本报记者 上田龙也 【编辑:魏元帝 】
