5月19日，石药集团发布公告，集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106（该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。该产品亦已于2024年1月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国开展临床试验。
该产品是一种以GPC3和干扰素受体为靶点的双特异性融合蛋白药物，通过GPC3抗体的靶向性杀伤肿瘤细胞，同时激活由干扰素受体介导的肿瘤微环境免疫调控作用。GPC3在肝细胞癌、肺鳞癌和卵巢癌等实体瘤中特异性高表达。本次获批的临床试验适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示，该产品的适应症广泛，在多种恶性肿瘤模型中具有显著的抗肿瘤作用及良好的安全性，具有较高的临床开发价值。
责任编辑：卢昱君
除董事长陈新民之外，阮绪洲最晚自2008 年起就担任副行长，一直到2022年退休；董事会秘书丁锐也是最 ♒晚自2008年起就担任该职务，一直至今；澳门人威尼斯4399
截至2023年5月31日止5个月，集团连同其合营公司及 ⏱联营公司实现累计合同销售金额约人民币170.75亿元，累计合 ⏳同销售面积134.81万平方米 ♑，同比分别减少36%和34%。 ♍截至2023年5月31日止5个月的平均销售价格为每平方米人民 ⛺币12666元。
本报记者 刘静波 【编辑:吕兴林 】
