报告指，美国FDA已就IBI363用于晚期非小细胞肺癌（sqNSCLC）和黑色素瘤治疗发出快速通道指定，国家药监局亦授予突破性疗法认定，公司计划下半年开展2个第三阶段临床试验。另外，一项对比IBI363与现有抗癌药Keytruda的第二阶段关键临床试验正在进行中，标志着IBI363迈向全球注册和商业化的重要一步。
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发布时间：2025-06-05 15:20
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